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ETV6(TEL)/AML1融合基因t(12;21)探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF217
探針靶位點:ETV6/AML1
供貨周期:2周
管理類別:不作為醫療器械管理
產品概況

ETV6/AML1(RUNX1)融合基因在兒童B-ALL中有20-25%的發生率(為最常見的易位異常),在成人ALL中僅有2%;

預后較好,但易復發。

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