多發性骨髓瘤(MM)
1q21(CKS1B)是MM中最為常見的遺傳學異常,CKS1B基因擴增導致細胞周期循環的上調,從而引起很多增殖性疾??;
1q21擴增往往與MM的浸潤表型相關,預后差,疾病進展快;
在16%MM中可出現1p32-36的缺失,此區域的缺失導致腫瘤抑制基因的丟失,導致出現增殖性疾??;
本探針組合可檢測1p36缺失及1q21區域擴增。
染色體數目及長短臂檢測
1q21擴增往往與MM的浸潤表型相關,預后差,疾病進展快;在16%MM中可出現1p32-36的缺失,導致出現增殖性疾病。